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Alternatively, vinyl lithium reagents can be generated by direct reaction of the vinyl halide e. A related family of reactions are the transmetalations , wherein two organometallic compounds exchange their metals.

Many examples of such reactions involve Li exchange with Sn :. The tin-lithium exchange reactions have one major advantage over the halogen-lithium exchanges for the preparation of organolithium reagents, in that the product tin compounds C 4 H 9 SnMe 3 in the example above are much less reactive towards lithium reagents than are the halide products of the corresponding halogen-lithium exchanges C 4 H 9 Br or C 4 H 9 Cl.

Other metals and metalloids which undergo such exchange reactions are organic compounds of mercury , selenium , and tellurium. Organolithium reagents, including n -BuLi are used in synthesis of specific aldehydes and ketones.

One such synthetic pathway is the reaction of an organolithium reagent with disubstituted amides :. This process, which consumes butyllithium to generate butane, induces a reverse cycloaddition to give enolate of acetaldehyde and ethylene.

Alkyl-lithium compounds are stored under inert gas to prevent loss of activity and for reasons of safety.

This is an exergonic reaction. If oxygen is present, butane is going to react with oxygen and start fire. From Wikipedia, the free encyclopedia.

Organolithium reagent. NBL, BuLi, 1-lithiobutane. CAS Number. Interactive image. PubChem CID. Chemical formula.

Solubility in water. Molecular shape. Dipole moment. Related organolithium reagents. Main article: Organolithium reagent.

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Mit dem gegen Aufsteiger Stuttgart wurde auch der zwischenzeitlich erkämpfte "Bonuspunkt" beim FC Bayern wieder verspielt.

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Zwar haben die Hessen erst ein Spiel verloren in München , so recht zufrieden ist der Mittelfeldkämpfer angesichts der vielen Unentschieden aber nicht.

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